國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第24號　

《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》已于2015年12月8日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2016年7月1日起施行。　

局　長　畢井泉　

第一章　總　則　

編輯第一條　為規(guī)范特殊醫(yī)學用途配方食品注冊行為，加強注冊管理，保證特殊醫(yī)學用途配方食品質(zhì)量安全，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》等法律法規(guī)，制定本辦法?！?/p>

第二條　在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)銷售和進口的特殊醫(yī)學用途配方食品的注冊管理，適用本辦法?！?/p>

第三條　特殊醫(yī)學用途配方食品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)申請，依照本辦法規(guī)定的程序和要求，對特殊醫(yī)學用途配方食品的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標簽、說明書以及產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果進行審查，并決定是否準予注冊的過程?！?/p>

第四條　特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理，應當遵循科學、公開、公平、公正的原則?！?/p>

第五條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責特殊醫(yī)學用途配方食品的注冊管理工作?！?/p>

國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機構(gòu)（以下簡稱受理機構(gòu)）負責特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請的受理工作?！?/p>

國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評機構(gòu)（以下簡稱審評機構(gòu)）負責特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請的審評工作?！?/p>

國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核查驗機構(gòu)（以下簡稱核查機構(gòu)）負責特殊醫(yī)學用途配方食品注冊審評過程中的現(xiàn)場核查工作?！?/p>

第六條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局組建由食品營養(yǎng)、臨床醫(yī)學、食品安全、食品加工等領(lǐng)域?qū)＜医M成的特殊醫(yī)學用途配方食品注冊審評專家?guī)??！?/p>

第七條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當加強信息化建設(shè)，提高特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理信息化水平。　第二章　注　冊　

編輯　第一節(jié)　申請與受理　

第八條　特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請人（以下簡稱申請人）應當為擬在我國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售特殊醫(yī)學用途配方食品的生產(chǎn)企業(yè)和擬向我國境內(nèi)出口特殊醫(yī)學用途配方食品的境外生產(chǎn)企業(yè)。　

申請人應當具備與所生產(chǎn)特殊醫(yī)學用途配方食品相適應的研發(fā)、生產(chǎn)能力，設(shè)立特殊醫(yī)學用途配方食品研發(fā)機構(gòu)，配備專職的產(chǎn)品研發(fā)人員、食品安全管理人員和食品安全專業(yè)技術(shù)人員，按照良好生產(chǎn)規(guī)范要求建立與所生產(chǎn)食品相適應的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，具備按照特殊醫(yī)學用途配方食品國家標準規(guī)定的全部項目逐批檢驗的能力?！?/p>

研發(fā)機構(gòu)中應當有食品相關(guān)專業(yè)高級職稱或者相應專業(yè)能力的人員?！?/p>

第九條　申請?zhí)厥忉t(yī)學用途配方食品注冊，應當向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交下列材料：　

（一）特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請書；　

（二）產(chǎn)品研發(fā)報告和產(chǎn)品配方設(shè)計及其依據(jù)；　

（三）生產(chǎn)工藝資料；　

（四）產(chǎn)品標準要求；　

（五）產(chǎn)品標簽、說明書樣稿；　

（六）試驗樣品檢驗報告；　

（七）研發(fā)、生產(chǎn)和檢驗能力證明材料；　

（八）其他表明產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的材料?！?/p>

申請?zhí)囟ㄈ珷I養(yǎng)配方食品注冊，還應當提交臨床試驗報告?！?/p>

申請人應當對其申請材料的真實性負責?！?/p>

第十條　受理機構(gòu)對申請人提出的特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請，應當根據(jù)下列情況分別作出處理：　

（一）申請事項依法不需要進行注冊的，應當即時告知申請人不受理；　

（二）申請事項依法不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局職權(quán)范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請；　

（三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；　

（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；　

（五）申請事項屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局職權(quán)范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，應當受理注冊申請?！?/p>

受理機構(gòu)受理或者不予受理注冊申請，應當出具加蓋國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政許可受理專用章和注明日期的書面憑證。　第二節(jié)　審查與決定　

第十一條　審評機構(gòu)應當對申請材料進行審查，并根據(jù)實際需要組織對申請人進行現(xiàn)場核查、對試驗樣品進行抽樣檢驗、對臨床試驗進行現(xiàn)場核查和對專業(yè)問題進行專家論證?！?/p>

第十二條　核查機構(gòu)應當自接到審評機構(gòu)通知之日起20個工作日內(nèi)完成對申請人的研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗能力等情況的現(xiàn)場核查，并出具核查報告?！?/p>

核查機構(gòu)應當通知申請人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門參與現(xiàn)場核查，省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當派員參與現(xiàn)場核查?！?/p>

第十三條　審評機構(gòu)應當委托具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)進行抽樣檢驗。　

檢驗機構(gòu)應當自接受委托之日起30個工作日內(nèi)完成抽樣檢驗?！?/p>

第十四條　核查機構(gòu)應當自接到審評機構(gòu)通知之日起40個工作日內(nèi)完成對臨床試驗的真實性、完整性、準確性等情況的現(xiàn)場核查，并出具核查報告。　

第十五條　審評機構(gòu)可以從特殊醫(yī)學用途配方食品注冊審評專家?guī)熘羞x取專家，對審評過程中遇到的問題進行論證，并形成專家意見。　

第十六條　審評機構(gòu)應當自收到受理材料之日起60個工作日內(nèi)根據(jù)核查報告、檢驗報告以及專家意見完成技術(shù)審評工作，并作出審查結(jié)論?！?/p>

審評過程中需要申請人補正材料的，審評機構(gòu)應當一次告知需要補正的全部內(nèi)容。申請人應當在6個月內(nèi)一次補正材料。補正材料的時間不計算在審評時間內(nèi)?！?/p>

特殊情況下需要延長審評時間的，經(jīng)審評機構(gòu)負責人同意，可以延長30個工作日，延長決定應當及時書面告知申請人?！?/p>

第十七條　審評機構(gòu)認為申請材料真實，產(chǎn)品科學、安全，生產(chǎn)工藝合理、可行和質(zhì)量可控，技術(shù)要求和檢驗方法科學、合理的，應當提出予以注冊的建議?！?/p>

審評機構(gòu)提出不予注冊建議的，應當向申請人發(fā)出擬不予注冊的書面通知。申請人對通知有異議的，應當自收到通知之日起20個工作日內(nèi)向?qū)徳u機構(gòu)提出書面復審申請并說明復審理由。復審的內(nèi)容僅限于原申請事項及申請材料。　

審評機構(gòu)應當自受理復審申請之日起30個工作日內(nèi)作出復審決定。改變不予注冊建議的，應當書面通知注冊申請人。　

第十八條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當自受理申請之日起20個工作日內(nèi)對特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請作出是否準予注冊的決定。　

現(xiàn)場核查、抽樣檢驗、復審所需要的時間不計算在審評和注冊決定的期限內(nèi)?！?/p>

對于申請進口特殊醫(yī)學用途配方食品注冊的，應當根據(jù)境外生產(chǎn)企業(yè)的實際情況，確定境外現(xiàn)場核查和抽樣檢驗時限?！?/p>

第十九條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出準予注冊決定的，受理機構(gòu)自決定之日起10個工作日內(nèi)頒發(fā)、送達特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書；作出不予注冊決定的，應當說明理由，受理機構(gòu)自決定之日起10個工作日內(nèi)發(fā)出特殊醫(yī)學用途配方食品不予注冊決定，并告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利。　

特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書有效期限為5年?！?/p>

第二十條　特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書及附件應當載明下列事項：　

（一）產(chǎn)品名稱；　

（二）企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址；　

（三）注冊號及有效期；　

（四）產(chǎn)品類別；　

（五）產(chǎn)品配方；　

（六）生產(chǎn)工藝；　

（七）產(chǎn)品標簽、說明書?！?/p>

特殊醫(yī)學用途配方食品注冊號的格式為：國食注字TY＋4位年號＋4位順序號，其中TY代表特殊醫(yī)學用途配方食品。　第三節(jié)　變更與延續(xù)注冊　

第二十一條　申請人需要變更特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書及其附件載明事項的，應當向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出變更注冊申請，并提交下列材料：　

（一）特殊醫(yī)學用途配方食品變更注冊申請書；　

（二）變更注冊證書及其附件載明事項的證明材料?！?/p>

第二十二條　申請人變更產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等可能影響產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項，國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當進行實質(zhì)性審查，并在本辦法第十八條規(guī)定的期限內(nèi)完成變更注冊工作?！?/p>

申請人變更企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址名稱等不影響產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項，國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當進行核實，并自受理之日起10個工作日內(nèi)作出是否準予變更注冊的決定?！?/p>

第二十三條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局準予變更注冊申請的，向申請人換發(fā)注冊證書，原注冊號不變，證書有效期不變；不予批準變更注冊申請的，應當作出不予變更注冊決定?！?/p>

第二十四條　特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的，應當在有效期屆滿6個月前，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出延續(xù)注冊申請，并提交下列材料：　

（一）特殊醫(yī)學用途配方食品延續(xù)注冊申請書；　

（二）特殊醫(yī)學用途配方食品質(zhì)量安全管理情況；　

（三）特殊醫(yī)學用途配方食品質(zhì)量管理體系自查報告；　

（四）特殊醫(yī)學用途配方食品跟蹤評價情況?！?/p>

第二十五條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)需要對延續(xù)注冊申請進行實質(zhì)性審查，并在本辦法第十八條規(guī)定的期限內(nèi)完成延續(xù)注冊工作。逾期未作決定的，視為準予延續(xù)?！?/p>

第二十六條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局準予延續(xù)注冊的，向申請人換發(fā)注冊證書，原注冊號不變，證書有效期自批準之日起重新計算；不批準延續(xù)注冊申請的，應當作出不予延續(xù)注冊決定。　

第二十七條　有下列情形之一的，不予延續(xù)注冊：　

（一）注冊人未在規(guī)定時間內(nèi)提出延續(xù)注冊申請的；　

（二）注冊產(chǎn)品連續(xù)12個月內(nèi)在省級以上監(jiān)督抽檢中出現(xiàn)3批次以上不合格的；　

（三）企業(yè)未能保持注冊時生產(chǎn)、檢驗能力的；　

（四）其他不符合法律法規(guī)以及產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果要求的情形?！?/p>

第二十八條　特殊醫(yī)學用途配方食品變更注冊與延續(xù)注冊程序，本節(jié)未作規(guī)定的，適用本章第一節(jié)、第二節(jié)的相關(guān)規(guī)定?！〉谌隆∨R床試驗　

編輯　

第二十九條　特定全營養(yǎng)配方食品需要進行臨床試驗的，由申請人委托符合要求的臨床試驗機構(gòu)出具臨床試驗報告。臨床試驗報告應當包括完整的統(tǒng)計分析報告和數(shù)據(jù)?！?/p>

第三十條　臨床試驗應當按照特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范開展。　

特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布?！?/p>

第三十一條　申請人組織開展多中心臨床試驗的，應當明確組長單位和統(tǒng)計單位。　

第三十二條　申請人應當對用于臨床試驗的試驗樣品和對照樣品的質(zhì)量安全負責。　

用于臨床試驗的試驗樣品應當由申請人生產(chǎn)并經(jīng)檢驗合格，生產(chǎn)條件應當符合特殊醫(yī)學用途配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范?！〉谒恼隆撕灪驼f明書　

編輯　

第三十三條　特殊醫(yī)學用途配方食品的標簽，應當依照法律、法規(guī)、規(guī)章和食品安全國家標準的規(guī)定進行標注。　

第三十四條　特殊醫(yī)學用途配方食品的標簽和說明書的內(nèi)容應當一致，涉及特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書內(nèi)容的，應當與注冊證書內(nèi)容一致，并標明注冊號。　

標簽已經(jīng)涵蓋說明書全部內(nèi)容的，可以不另附說明書。　

第三十五條　特殊醫(yī)學用途配方食品標簽、說明書應當真實準確、清晰持久、醒目易讀?！?/p>

第三十六條　特殊醫(yī)學用途配方食品標簽、說明書不得含有虛假內(nèi)容，不得涉及疾病預防、治療功能。生產(chǎn)企業(yè)對其提供的標簽、說明書的內(nèi)容負責?！?/p>

第三十七條　特殊醫(yī)學用途配方食品的名稱應當反映食品的真實屬性，使用食品安全國家標準規(guī)定的分類名稱或者等效名稱?！?/p>

第三十八條　特殊醫(yī)學用途配方食品標簽、說明書應當按照食品安全國家標準的規(guī)定在醒目位置標示下列內(nèi)容：　

（一）請在醫(yī)生或者臨床營養(yǎng)師指導下使用；　

（二）不適用于非目標人群使用；　

（三）本品禁止用于腸外營養(yǎng)支持和靜脈注射?！〉谖逭隆”O(jiān)督檢查　

編輯　

第三十九條　特殊醫(yī)學用途配方食品生產(chǎn)企業(yè)應當按照批準注冊的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求組織生產(chǎn)，保證特殊醫(yī)學用途配方食品安全?！?/p>

特殊醫(yī)學用途配方食品生產(chǎn)企業(yè)提出的變更注冊申請未經(jīng)批準前，應當嚴格按照已經(jīng)批準的注冊證書及其附件載明的內(nèi)容組織生產(chǎn)，不得擅自改變生產(chǎn)條件和要求。　

特殊醫(yī)學用途配方食品生產(chǎn)企業(yè)提出的變更注冊申請經(jīng)批準后，應當嚴格按照變更后的特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書及其附件載明的內(nèi)容組織生產(chǎn)?！?/p>

第四十條　參與特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請受理、技術(shù)審評、現(xiàn)場核查、抽樣檢驗、臨床試驗等工作的人員和專家，應當保守注冊中知悉的商業(yè)秘密。　

申請人應當按照國家有關(guān)規(guī)定對申請材料中的商業(yè)秘密進行標注并注明依據(jù)?！?/p>

第四十一條　有下列情形之一的，國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)利害關(guān)系人的請求或者依據(jù)職權(quán)，可以撤銷特殊醫(yī)學用途配方食品注冊：　

（一）工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守作出準予注冊決定的；　

（二）超越法定職權(quán)作出準予注冊決定的；　

（三）違反法定程序作出準予注冊決定的；　

（四）對不具備申請資格或者不符合法定條件的申請人準予注冊的；　

（五）食品生產(chǎn)許可證被吊銷的；　

（六）依法可以撤銷注冊的其他情形?！?/p>

第四十二條　有下列情形之一的，國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當依法辦理特殊醫(yī)學用途配方食品注冊注銷手續(xù)：　

（一）企業(yè)申請注銷的；　

（二）有效期屆滿未延續(xù)的；　

（三）企業(yè)依法終止的；　

（四）注冊依法被撤銷、撤回，或者注冊證書依法被吊銷的；　

（五）法律法規(guī)規(guī)定應當注銷注冊的其他情形?！〉诹隆》韶熑巍?/p>

編輯　

第四十三條　申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請注冊的，國家食品藥品監(jiān)督管理總局不予受理或者不予注冊，并給予警告；申請人在1年內(nèi)不得再次申請注冊?！?/p>

第四十四條　被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得注冊證書的，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局撤銷注冊證書，并處1萬元以上3萬元以下罰款；申請人在3年內(nèi)不得再次申請注冊?！?/p>

第四十五條　偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉(zhuǎn)讓特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，并處1萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，處1萬元以上3萬元以下罰款。　

第四十六條　注冊人變更不影響產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項，未依法申請變更的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處1萬元以上3萬元以下罰款?！?/p>

注冊人變更產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等影響產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項，未依法申請變更的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門依照食品安全法第一百二十四條第一款的規(guī)定進行處罰?！?/p>

第四十七條　食品藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員對不符合條件的申請人準予注冊，或者超越法定職權(quán)準予注冊的，依照食品安全法第一百四十四條的規(guī)定給予處理?！?/p>

食品藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員在注冊審批過程中濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的，依照食品安全法第一百四十五條的規(guī)定給予處理?！〉谄哒隆「健t　

編輯　

第四十八條　特殊醫(yī)學用途配方食品，是指為滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或者膳食的特殊需要，專門加工配制而成的配方食品，包括適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品和適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學用途配方食品。　

第四十九條　適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品包括無乳糖配方食品或者低乳糖配方食品、乳蛋白部分水解配方食品、乳蛋白深度水解配方食品或者氨基酸配方食品、早產(chǎn)或者低出生體重嬰兒配方食品、氨基酸代謝障礙配方食品和母乳營養(yǎng)補充劑等?！?/p>

第五十條　適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學用途配方食品，包括全營養(yǎng)配方食品、特定全營養(yǎng)配方食品、非全營養(yǎng)配方食品?！?/p>

全營養(yǎng)配方食品，是指可以作為單一營養(yǎng)來源滿足目標人群營養(yǎng)需求的特殊醫(yī)學用途配方食品?！?/p>

特定全營養(yǎng)配方食品，是指可以作為單一營養(yǎng)來源滿足目標人群在特定疾病或者醫(yī)學狀況下營養(yǎng)需求的特殊醫(yī)學用途配方食品。常見特定全營養(yǎng)配方食品有：糖尿病全營養(yǎng)配方食品，呼吸系統(tǒng)疾病全營養(yǎng)配方食品，腎病全營養(yǎng)配方食品，腫瘤全營養(yǎng)配方食品，肝病全營養(yǎng)配方食品，肌肉衰減綜合征全營養(yǎng)配方食品，創(chuàng)傷、感染、手術(shù)及其他應激狀態(tài)全營養(yǎng)配方食品，炎性腸病全營養(yǎng)配方食品，食物蛋白過敏全營養(yǎng)配方食品，難治性癲癇全營養(yǎng)配方食品，胃腸道吸收障礙、胰腺炎全營養(yǎng)配方食品，脂肪酸代謝異常全營養(yǎng)配方食品，肥胖、減脂手術(shù)全營養(yǎng)配方食品?！?/p>

非全營養(yǎng)配方食品，是指可以滿足目標人群部分營養(yǎng)需求的特殊醫(yī)學用途配方食品，不適用于作為單一營養(yǎng)來源。常見非全營養(yǎng)配方食品有：營養(yǎng)素組件（蛋白質(zhì)組件、脂肪組件、碳水化合物組件），電解質(zhì)配方，增稠組件，流質(zhì)配方和氨基酸代謝障礙配方?！?/p>

第五十一條　醫(yī)療機構(gòu)配制供病人食用的營養(yǎng)餐不適用本辦法?！?/p>

第五十二條　本辦法自2016年7月1日起施行